某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()

171、单项选择题  某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()

A.3日
B.10日
C.15日
D.30日


本题答案:C
本题解析:暂无解析

上一题:对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()

下一题:对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()

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