对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）

172、多项选择题  对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）

A.工艺处方
B.配制人员
C.配制地点
D.配制数量


本题答案：A, C
本题解析：暂无解析

上一题：某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

下一题：必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）

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